Tetrasomie 12p
Alle Einträge 4
HELIOS Klinikum Erfurt
Nordhäuser Straße 74
99089 Erfurt
- Spezialambulanz für Morbus Wilson
- Neurochirurgische Spezialambulanz für Syringomyelie
- Spezialambulanz für Hämatologie und Hämostaseologie
- Hauttumorzentrum Erfurt
- Rheumazentrum
- Neurofibromatose-Zentrum
- Spezialambulanz für angeborene pädiatrische Stoffwechselerkrankungen
- Kinder- und Jugendambulanz für Hämophilie
- Mukoviszidose-Ambulanz
- Syringomyelie
- Arthritis, idiopathische juvenile
- Fieber-Syndrom, langanhaltendes unerklärbares
- Neurofibromatose Typ 1
- Hauttumor oder Hamartom, seltene Formen
- Hämophilie B
- Zystische Fibrose
- Wilson-Krankheit
- Hämophilie A
- Arnold-Chiari-Fehlbildung Typ II
- Schwannomatose, NF2-assoziierte
- Arnold-Chiari-Fehlbildung Typ I
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057001
0731 50057002
Webseite
E-Mail
- Spezialambulanz für Mukoviszidose
- Onkologische Tagesklinik
- Spezialsprechstunde für Nierenerkrankungen im Kindesalter
- Spezialambulanz Hämostaseologie (Gerinnungsstörungen)
- Spezialambulanz Rheumatologie und Autoimmunerkrankungen
- Spezialsprechstunde für Osteopetrose
- Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselkrankheiten
- Spezialsprechstunde für angeborene Immundefekte
- Spezialambulanz Hämatologie
- WHIM-Syndrom Sprechstunde
- Epilepsie-Ambulanz
- JEMAH-Ambulanz
- Persistierender Ductus arteriosus
- Graft versus host-Krankheit
- Hämophilie
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
- Immundefekt, primärer
- Transposition der großen Arterien
- Lungenvenenfehlmündung, kongenitale
- Dextrokardie
- Epilepsie, seltene
- Fallot-Tetralogie
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Eisenmenger-Syndrom
- Arthritis, idiopathische juvenile
- Von-Willebrand-Syndrom
Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057401
0731 50057407
Webseite
E-Mail
- Lipodystrophie, erworbene
- Hypogonadotroper Hypogonadismus, kongenitaler
- Neoplasie, endokrine multiple
- Adipositas, genetisch bedingte
- Addison-Krankheit
- Diabetes insipidus, zentraler
- Akromegalie
- Prolaktinom
- Lipodystrophien, primäre
- Diabetes mellitus, seltener
- Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
- Kraniopharyngeom
- Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1A
LEONA e.V. - Familienselbsthilfe bei seltenen chromosomalen Veränderungen
Kornblumenweg 38
59439
Holzwickede
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 3
HELIOS Klinikum Erfurt
Nordhäuser Straße 74
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- Neurochirurgische Spezialambulanz für Syringomyelie
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- Neurofibromatose-Zentrum
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- Kinder- und Jugendambulanz für Hämophilie
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- Arthritis, idiopathische juvenile
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- Schwannomatose, NF2-assoziierte
- Arnold-Chiari-Fehlbildung Typ I
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Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
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- Spezialsprechstunde für Osteopetrose
- Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselkrankheiten
- Spezialsprechstunde für angeborene Immundefekte
- Spezialambulanz Hämatologie
- WHIM-Syndrom Sprechstunde
- Epilepsie-Ambulanz
- JEMAH-Ambulanz
- Persistierender Ductus arteriosus
- Graft versus host-Krankheit
- Hämophilie
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
- Immundefekt, primärer
- Transposition der großen Arterien
- Lungenvenenfehlmündung, kongenitale
- Dextrokardie
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- Hypogonadotroper Hypogonadismus, kongenitaler
- Neoplasie, endokrine multiple
- Adipositas, genetisch bedingte
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- Diabetes insipidus, zentraler
- Akromegalie
- Prolaktinom
- Lipodystrophien, primäre
- Diabetes mellitus, seltener
- Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
- Kraniopharyngeom
- Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1A
Patientenorganisationen 1
LEONA e.V. - Familienselbsthilfe bei seltenen chromosomalen Veränderungen
Kornblumenweg 38
59439
Holzwickede